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TRP Channel

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By Targets:	Calcium Channel (1) CRAC Channel (1) Piezo Channel (2) Potassium Channel (1) TRP Channel (22) Apoptosis (1) Autophagy (3) Endogenous Metabolite (3) Ferroptosis (2) Phospholipase (1) PPAR (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (4) Infection (1) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121841

Cannabidiorcol O-1821; CBD-C1	TRP Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Cannabidiorcol (CBDO、CBD-C1、O-1821) 与大麻二酚的衍生物，其戊基侧链缩短为甲基。 Cannabidiorcol 对大麻素受体 (CB) 的亲和力较低，是瞬时受体电位通道 (**TRP channel**) 的激动剂，通过该通道产生抗炎作用，但高浓度时还可促进肿瘤发生。

HY-118628

N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid 2 篇文献验证 ACA	Phospholipase TRP Channel	Cardiovascular Disease
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A₂ (PLA₂) 的抑制剂，**TRP channel的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels**) 的可逆抑制剂，有潜力用于心律失常的相关研究。

HY-14600

Rosiglitazone maleate 最多引用文献 84 篇文献验证 BRL 49653C	PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
马来酸罗格列酮 Rosiglitazone maleate (BRL 49653C) 是一种有效的，选择性的 PPARγ 激活剂，对 PPARγ1，PPARγ2 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 30 nM，100 nM 和 60 nM，对 PPARγ 的 K_d 值约为 40 nM；Rosiglitazone maleate 同时为 TRP channels 的调节剂，可抑制 TRPM2, TRPM3 的活性，激活 TRPC5。

HY-14600R

Rosiglitazone maleate (Standard) BRL 49653C (Standard)	PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
马来酸罗格列酮 (标准品) Rosiglitazone (maleate) (Standard) 是 Rosiglitazone (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rosiglitazone maleate (BRL 49653C) 是一种有效的，选择性的 PPARγ 激活剂，对 PPARγ1，PPARγ2 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 30 nM，100 nM 和 60 nM，对 PPARγ 的 K_d 值约为 40 nM；Rosiglitazone maleate 同时为 TRP channels 的调节剂，可抑制 TRPM2, TRPM3 的活性，激活 TRPC5。

HY-113037

Farnesyl pyrophosphate Farnesyl diphosphate	TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
法尼基焦磷酸 Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (**TRP Channel*) 激动剂，可激活 TRP*M2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-113037C

Farnesyl Pyrophosphate ammonium Farnesyl diphosphate ammonium	TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-100001

SKF-96365 hydrochloride 15 篇以上引用文献	TRP Channel CRAC Channel Potassium Channel Autophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 **TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca²⁺ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis**) 而显示出强大的抗肿瘤活性。

HY-12949

ML204 4 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
ML204 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂，较 TRPC6 的选择性高出 19 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca²⁺ 通道。

HY-12949A

ML204 hydrochloride 4 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
ML204 hydrochloride 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂，较 TRPC6 的选择性高出 20 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca²⁺ 通道。

HY-111036

AMG0347	TRP Channel	Others
AMG0347 是一种瞬时受体电位 V1 型受体拮抗剂。AMG0347 通过热 (IC₅₀ = 0.2 nm)、质子 (IC₅₀ = 0.8 nm) 或辣椒素 (IC₅₀ = 0.7 nm) 抑制瞬时受体电位 V1 型受体。

HY-W009724

2-Aminoethyl diphenylborinate 30 篇以上引用文献 2-APB	Calcium Channel TRP Channel	Others
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 IP3R 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca²⁺ (SOC) 通道，并激活一些 *TRP* 通道 (V1、V2 和 V3)。

HY-P1410

GsMTx4 25 篇以上引用文献	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 *TRP* 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P1410A

GsMTx4 TFA 25 篇以上引用文献	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 *TRP* 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-132222

SET2	TRP Channel	Cancer
SET2 是一种选择性 TRPV2 拮抗剂 (IC₅₀=0.46 μM)。SET2 阻断 TRP 通道并抑制前列腺癌细胞迁移。SET2 减少溶血磷脂酸 (LPA，一种 TRPV2 激活剂) 诱导的细胞质钙增加。

HY-108576

Linopirdine dihydrochloride DuP 996 dihydrochloride	TRP Channel	Neurological Disease
盐酸利诺吡啶 Linopirdine dihydrochloride 是辣椒素受体 TRPV1 的激动剂。Linopirdine dihydrochloride增加了 HEK293 细胞内钙浓度。Linopirdine dihydrochloride 对哺乳动物伤害感受器有兴奋作用。

HY-146155

TRPC4/5-IN-1	TRP Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TRPC4/5-IN-1 是一种有效的 TRP 通道 4/5 (TRPC4/5) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.06 μM 和 0.54 μM。TRPC4/5-IN-1 可用于蛋白尿肾病和皮肤炎性疾病的研究。

HY-N1500

Pulegone 1 篇文献验证	TRP Channel Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
胡薄荷酮 Pulegone 是 Nepeta cataria 精油的主要化学成分，也是禽类驱虫剂之一。Pulegone 在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1 (TRPA1). Pulegone 刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道，并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。

HY-133012

GFB-8438	TRP Channel	Neurological Disease
GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC₅₀ 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性，对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。

HY-136205

IA-Alkyne Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide	TRP Channel	Infection Inflammation/Immunology
IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide) 是一种 TRP 通道 (TRPC) 的激动剂，有潜力用于呼吸道感染相关疾病的研究。IA-Alkyne 可以用来开发同位素标记的探针，用于定量的半胱氨酸反应分析 (cysteine-reactivity)。IA-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-162090

TRPC antagonist 1	TRP Channel	Cancer
TRPC antagonist 1 (compound 15g) 是一种有效的 TRP 通道 (TRPC) 拮抗剂，对 TRPC3、TRPC4、TRPC5、TPRC6 和 TRPC7 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM、12.2 μM、7.6 μM、2.9 μM 和 3.4 μM。TRPC antagonist 1 在体外针对 U87 细胞系表现出显着的抗胶质母细胞瘤功效。

HY-122051

AC1903 1 篇文献验证	TRP Channel	Metabolic Disease
AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂，具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响，并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中，AC1903 抑制严重蛋白尿，并且防止足细胞丢失。

HY-19408

Pyr10 3 篇文献验证	TRP Channel	Others
Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca²⁺ 流入，IC₅₀ 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca²⁺ 进入，IC₅₀ 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。

Cat. No.	Product Name

HY-L095

机械感受器化合物库	250 compounds
机械感受器能将外界的不同刺激转换成电信号，使我们能快速对环境做出反应。机械感受器分布在全身各处，包括皮肤、肌腱、肌肉、关节囊和内脏。在机械感受器中除了诺贝尔奖中提到的TRP和Piezo两种研究较多的通道以外，还有 KCNK、ENaC、ASIC2 等靶点，它们在生命体感知环境、维持体内平衡等方面起到重要作用。 MCE提供 250 个与机械感受器相关的化合物，靶向不同机械感受器，如 TRP、Piezo、KCNK、ENaC等，MCE机械感受器库是研究机械感受器和生命体感知的有力工具。

机械感受器化合物库

250 compounds

机械感受器能将外界的不同刺激转换成电信号，使我们能快速对环境做出反应。机械感受器分布在全身各处，包括皮肤、肌腱、肌肉、关节囊和内脏。在机械感受器中除了诺贝尔奖中提到的TRP和Piezo两种研究较多的通道以外，还有 KCNK、ENaC、ASIC2 等靶点，它们在生命体感知环境、维持体内平衡等方面起到重要作用。

MCE提供 250 个与机械感受器相关的化合物，靶向不同机械感受器，如 TRP、Piezo、KCNK、ENaC等，MCE机械感受器库是研究机械感受器和生命体感知的有力工具。

HY-L150

膜受体靶向化合物库	4627 compounds
膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。 MCE可以提供4627种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

膜受体靶向化合物库

4627 compounds

膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。

存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。

MCE可以提供4627种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1410

GsMTx4 25 篇以上引用文献	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 *TRP* 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P1410A

GsMTx4 TFA 25 篇以上引用文献	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 *TRP* 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

Farnesyl Pyrophosphate ammonium Farnesyl diphosphate ammonium	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

Pulegone 1 篇文献验证	Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Vernonia amygdalina Delile Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
胡薄荷酮 Pulegone 是 Nepeta cataria 精油的主要化学成分，也是禽类驱虫剂之一。Pulegone 在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1 (TRPA1). Pulegone 刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道，并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。

Farnesyl pyrophosphate Farnesyl diphosphate	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
法尼基焦磷酸 Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (**TRP Channel*) 激动剂，可激活 TRP*M2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

Species:	Human (1) Mouse (1) Rat (1)
Tag:	His (3) MBP (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (1) E. coli Cell-free (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702475

	TRPC1 Protein, Mouse (Cell-Free, His) Short transient receptor potential Channel 1; Transient receptor protein 1; TRP-1; mTRP1; TRP-related protein 1	Mouse	E. coli Cell-free
	TRPC1蛋白理论上形成受体激活的非选择性钙渗透性阳离子通道，该通道可能受到通过受体酪氨酸激酶或G蛋白偶联受体激活的磷脂酰肌醇第二信使系统的调节。它还可能对细胞内钙储备的耗尽做出反应。TRPC1 Protein, Mouse (Cell-Free, His) 是重组的 TRPC1 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。TRPC1 Protein, Mouse (Cell-Free, His) 全长 793 个氨基酸，分子量为 94.0 kDa。

HY-P702476

	TRPV2 Protein, Rat (Cell-Free, His) Transient receptor potential cation Channel subfamily V member 2; Osm-9-like TRP Channel 2; OTRPC2; Stretch-activated Channel 2B; Vanilloid receptor-like protein 1; VRL-1	Rat	E. coli Cell-free
	TRPV2 蛋白是一种具有向外整流功能的钙渗透性非选择性阳离子通道，可能受到 IGF1、PDGF 和形态发生神经肽/tau 激活剂等生长因子的调节。TRPV2 Protein, Rat (Cell-Free, His) 是重组的 TRPV2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。TRPV2 Protein, Rat (Cell-Free, His) 全长 761 个氨基酸，分子量为 88.2 kDa。

HY-P701832

	TRPC5 Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) TRPC5; Short transient receptor potential Channel 5; TRPC5; Transient receptor protein 5; TRP-5; hTRP-5; hTRP5	Human	HEK293
	TRPC5 蛋白被假设为受体激活的非选择性钙渗透性阳离子通道，可能由磷脂酰肌醇第二信使通过受体酪氨酸激酶或 G 蛋白偶联受体激活。尽管 TRPC5 被认为具有钙选择性特性，但它也可能对细胞内钙储备的耗尽做出反应。TRPC5 Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) 是重组的 TRPC5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-MBP, C-Flag, N-8*His 标签。TRPC5 Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) 全长 972 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-136205

IA-Alkyne Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide		炔烃
IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide) 是一种 TRP 通道 (TRPC) 的激动剂，有潜力用于呼吸道感染相关疾病的研究。IA-Alkyne 可以用来开发同位素标记的探针，用于定量的半胱氨酸反应分析 (cysteine-reactivity)。IA-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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